Potassium Channel (钾离子通道)

KcsA

钾通道 (Potassium Channel) 是分布最广泛的离子通道，几乎所有生物体都有钾通道。它们形成横跨细胞膜的钾选择性孔。钾通道存在于大多数细胞类型中，控制着多种细胞功能。钾通道的功能是将钾离子沿电化学梯度传导，既快速又有选择性。从生物学上讲，这些通道的作用是设置或重置许多细胞中的静息电位。在可兴奋细胞（如神经元）中，钾离子的延迟逆流会形成动作电位。钾通道功能障碍会调节心肌动作电位持续时间，从而导致危及生命的心律失常。钾通道也可能参与维持血管张力。

Potassium channels are the most widely distributed type of ion channel and are found in virtually all living organisms. They form potassium-selective pores that span cell membranes. Potassium channels are found in most cell types and control a wide variety of cell functions. Potassium channels function to conduct potassium ions down their electrochemical gradient, doing so both rapidly and selectively. Biologically, these channels act to set or reset the resting potential in many cells. In excitable cells, such asneurons, the delayed counterflow of potassium ions shapes the action potential. By contributing to the regulation of the action potential duration in cardiac muscle, malfunction of potassium channels may cause life-threatening arrhythmias. Potassium channels may also be involved in maintaining vascular tone.

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By Effects:	抑制剂 (528) Control (9) 激动剂 (14) 拮抗剂 (34) 激活剂 (178) 调节剂 (30) 化学品 (1)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-106570

Tripamide 曲帕胺	Inhibitor	98.78%
Tripamide 是一种具有口服活性磺胺类可利尿的降压试剂 (antihypertensive agent)。

HY-W011641R

(±)-Naringenin (Standard) (±)-柚皮素（标准品）	Activator	98.82%
(±)-Naringenin (Standard) 是 (±)-Naringenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(±)-Naringenin 是一种天然类黄酮。(±)-Naringenin 通过激活肌细胞中 BK_Ca 通道对内皮剥脱血管起血管舒张作用。

HY-108587

ICA 110381	Modulator	99.85%
ICA 110381 是一种具有口服活性的 Kv7.2/Kv7.3 (KCNQ2/3) 钾通道开放剂，具有抗惊厥特性。ICA 110381 是 KCNQ2/Q3 激动剂 (EC₅₀=0.38 μM) 以及 KCNQ1 拮抗剂 (IC₅₀=15 μM)。

HY-A0176

Glisoxepide 格列派特	Inhibitor
Glisoxepide 是一种磺胺衍生物，是一种可口服的，非选择性的 K(ATP) 通道阻滞剂，具有抗高血糖活性和心血管调节作用。

HY-N2338

Cholesterol myristate 胆固醇肉豆蔻酸		≥98.0%
Cholesterol myristate 是中药中天然类固醇。Cholesterol myristate 与多种离子通道结合，例如 nAChR，GABAA receptor 和内向整流钾离子通道 (potassium ion channel)。

HY-101069

Y-26763	Activator	99.7%
Y-26763 是 K⁺ 通道开放剂。Y-26763 是 Y-27152 的活性代谢物。Y-26763 是 ATP 敏感的 K⁺ (K_ATP) 通道激活剂。

HY-112075

Lidoflazine	Inhibitor	98.10%
Lidoflazine 是 HERG K⁺ 通道的高亲和力阻滞剂。Lidoflazine 也是一种抗心绞痛的钙通道阻滞剂，具有延长 QT 间期和发生室性心律失常的重大风险。

HY-B0252R

Hydrochlorothiazide (Standard) 氢氯噻嗪（标准品）	Activator	99.55%
Hydrochlorothiazide (Standard) 是 Hydrochlorothiazide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hydrochlorothiazide (HCTZ) 是一种口服有效的噻嗪类的利尿药，可抑制转化 TGF-β/Smad 信号通路。Hydrochlorothiazide 通过打开钙激活钾 (KCA) 通道具有直接的血管松弛作用。Hydrochlorothiazide 改善心脏功能，减少纤维化并具有降压作用。

HY-B0254S

Glipizide-d₁₁ 格列吡嗪 d₁₁	Inhibitor
Glipizide-d₁₁ 是 Glipizide 的氘代物。Glipizide (CP 2872; K 4024) 是一种有效的、具有口服活性的磺酰脲类抗糖尿病试剂 (anti-diabetic agent)，可用于 2 型糖尿病的研究，但不适用于1 型糖尿病。Glipizide 通过部分阻断郎格汉斯胰岛细胞中 ATP 敏感钾通道 (K_ATP) 发挥作用。

HY-137986

LUF7244	Modulator	99.70%
LUF7244 是一种选择性的 K_v11.1 通道变构调节剂。LUF7244 抑制早期后去极化。LUF7244 可用于抗心律失常研究。

HY-W010668

Quinine sulfate hydrate 奎宁硫酸盐水合物	Inhibitor	99.97%
Quinine sulfate hydrate (2:1:4) 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱，具有口服活性，可用作抗疟疾研究。Quinine sulfate hydrate (2:1:4) 是一种钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (K_Ca5.1) 通道 +100 mV 电流, 其 IC₅₀ 值为 169 μM。

HY-110184

PK-THPP	Inhibitor	≥99.0%
PK-THPP 是一种强效且可透过血脑屏障的 TWIK 相关酸敏感 K⁺ 离子通道 (K2P9.1 或 TASK-3) 阻滞剂，对 TASK-3 和 TASK-1 的 IC₅₀ 分别为 35 nM 和 300 nM。PK-THPP 对其他 K⁺ 通道无活性或活性较低。PK-THPP 是一种有效的呼吸兴奋剂，可用于研究呼吸障碍。

HY-119101

AZD-5672
AZD-5672 是一种口服有效的强效选择性 CCR5 拮抗剂 (IC₅₀=0.32 nM)。AZD-5672 对 hERG 离子通道具有中等活性 (结合 IC₅₀=7.3 μM)。AZD5672是人 P-gp 的底物，抑制 P-gp 介导的地高辛转运 (IC₅₀=32 μM)。AZD-5672 可用于类风湿性关节炎的研究。

HY-162322

VU0542270	Inhibitor	98.48%
VU0542270 是一种选择性血管 Kir6.1/SUR2B K_ATP 通道抑制剂，IC₅₀ 值为 100 nM。VU0542270 对 Kir 通道家族其他 9 个成员的 IC₅₀ > 30 μM。VU0542270 可用于心血管疾病的研究。

HY-W013175S2

Uridine 5'-monophosphate-¹³C₉,¹⁵N₂ disodium 尿苷-5'-单磷酸二钠盐-¹³C₉,¹⁵N₂	Activator	≥99.0%
Uridine 5'-monophosphate-¹³C₉,¹⁵N₂ disodium 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Uridine 5'-monophosphate disodium salt (HY-W013175)。 Uridine 5'-monophosphate (5'-Uridylic acid) disodium salt 是一种具有口服活性的线粒体 ATP 依赖性钾通道 (potassium channel) 激活剂，具有心脏保护作用。Uridine 5'-monophosphate disodium salt 可促进 CDP-choline 的合成并诱导肠上皮细胞凋亡 (apoptosis)，有利于肠道发育，减少腹泻。

HY-B0341S

Nicorandil-d₄ 尼可地尔 d₄	Activator	99.81%
Nicorandil-d₄ 是 Nicorandil 的氘代物。Nicorandil (SG-75) 是有效的钾通道 (potassium channel) 激活剂，靶向血管核苷二磷酸依赖性 K⁺ 通道和心脏 ATP 敏感 K⁺ 通道 (K_ATP)。Nicorandil 是一种烟酰胺酯，具有血管舒张和心脏保护作用，并具有用于心绞痛和缺血性心脏病的潜力。

HY-155516A

cis-KV1.3-IN-1	Inhibitor	99.19%
cis-KV1.3-IN-1 (Compound cis-18) 是 KV1.3-IN-1 (HY-155516) 的顺式异构体。cis-KV1.3-IN-1 是一种 KV1.3 通道抑制剂。cis-KV1.3-IN-1 (10 μM) 在表达人 hKV1.3 的非洲爪蟾卵母细胞中，对 KV1.3 的抑制百分比为 25.53%。

HY-P4742A

6-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK) (TFA)	Inhibitor
6-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK) TFA (6-FAM-AEEAC-SHK TFA) 是一种结合了荧光标记的多肽神经毒素。6-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK) TFA 可以阻断阻断电压门控钾通道 (kv1.1 和 kv1.2) 来延长动作电位的持续时间，从而影响神经信号的传导。6-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK) TFA 可用于神经科学的研究。

HY-122024

AZSMO-23	Activator	99.87%
AZSMO-23 是一种有效的 hERG K⁺ 通道 (hERG K⁺ channel) 激活剂。AZSMO-23 激活 WT hERG 前脉冲和尾电流，EC₅₀ 值分别为 28.6、11.2 µM。AZSMO-23 具有研究长 QT 综合征的潜力。

HY-17412S1

Minocycline-d₆ sulfate	Activator
Minocycline-d₆ sulfate 是氘代标记的 Minocycline (HY-17412A)。Minocycline 是一种口服有效、能透过血脑屏障的半合成四环素类抗生素。Minocycline 是一种缺氧诱导因子 (HIF-1α) 抑制剂。Minocycline 具有抗癌(anti-cancer)，抗炎(anti-inflammatory) 和谷氨酸 (glutamate) 拮抗作用。Minocycline 降低谷氨酸神经传递，显示神经保护特性和抗抑郁作用。Minocycline 通过与细菌核糖体 30S 亚基结合，抑制细菌蛋白的合成，从而产生抑菌 (bacteriostatic) 作用。

钾离子通道化合物库

Potassium Channel Compound Library

Compound library containing a variety of potassium channel inhibitors and activators.

277 compounds HY-L119

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